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安科生物:博生吉公司獲得藥物臨床試驗默示許可

4月24日,安科生物公告,公司參股的博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司與博生吉安科細胞技術有限公司聯(lián)合開發(fā)的UTAA09注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心默示許可。該藥品為全球首個獲批臨床試驗的通用現(xiàn)貨型CD19-UCAR-Vδ1T細胞產(chǎn)品,適應癥為成人復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)。

編輯/李雅
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