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12月18日，百濟神州宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予其自研管線藥物GPC3x4-1BB雙特異性抗體BGB-B2033快速通道認定，用于治療既往接受全身治療期間或治療后疾病進展的肝細胞癌（HCC）成年患者。

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